Knochentumoren

Das Osteosarkom, der häufigste bösartige Knochentumor des Knochens, tritt jedes Jahr bei etwa zwei von einer Million Menschen auf. Bedenkt man hingegen, dass es neben Osteosarkomen 35 gutartige oder bösartige Knochentumoren und mehr als 50 Weichteiltumoren gibt, kann man sagen, dass die Inzidenz von Skelettsystemtumoren nicht sehr gering ist. Die Biopsie ist der wichtigste Leitfaden für die Früherkennung und Frühbehandlung von Knochentumoren, die ziemlich selten sind, aber bei der Diagnose tödliche Folgen haben können. Knochentumoren können, wie alle Tumoren, als gutartig oder bösartig definiert werden. Während sich fast alle gutartigen Tumoren nicht auf ein anderes Gewebe oder Organ ausbreiten (außer Riesenzelltumor, Chondroblastom), neigen bösartige Tumoren im Allgemeinen dazu, sich auf andere Gewebe und Organe auszubreiten. Allerdings kann nicht jeder Knochentumor als Krebs bezeichnet werden. Fälle, die in der Gemeinschaft als Krebs wahrgenommen werden, sind bösartige Tumore. Die Merkmale eines bösartigen Tumors sind wie folgt: Es gibt keine Begrenzung in der Geschwindigkeit des Wachstums und der Entwicklung. Selbst wenn es operativ aus dem Körperbereich entfernt wird, in dem es sich befindet, kann es an derselben Stelle oder an einem anderen Körperteil wieder auftreten. Sie breiten sich über den Blut- und Lymphkreislauf auf andere Organe aus. Diese Ereignisse werden Metastasen genannt. Sie verursachen eine übermäßige Zerstörung der Gewebe und Organe, in denen sie sich befinden. Keine der Tumorzellen sieht aus wie normale Körperzellen.